Novartis Durchbruch: Vanrafia® erhält beschleunigte Zulassung der FDA für die Reduzierung von Proteinurie bei primärer IgA-Nephropathie
Die Schweizer Pharmakonzerne Novartis hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Am 03.04.25 gab das Unternehmen bekannt, dass die FDA die beschleunigte Zulassung für Vanrafia® (Atrasentan) erteilt hat. Vanrafia® ist der erste und einzige selektive Endothelin-A-Rezeptor-Antagonist, der für die Reduzierung von Proteinurie bei Patienten mit primärer IgA-Nephropathie zugelassen ist. Diese Erkrankung ist eine häufige Ursache für Nierenversagen und stellt eine erhebliche Herausforderung für die Patienten dar. Durch die Einführung von Vanrafia® bietet Novartis eine neue Behandlungsoption für diese Patienten und setzt damit einen Meilenstein in der Behandlung von Nierenkrankheiten. Mit diesem Durchbruch unterstreicht Novartis sein Engagement für die Entwicklung innovativer Therapien und setzt sich für die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit Nierenkrankheiten ein. Schlüsselwörter wie Nierenkrankheiten, IgA-Nephropathie und endotheliale Dysfunktion werden in diesem Zusammenhang immer wichtiger.
