Padres de niños con autismo protestan ante Salud Total en Bucaramanga
Familias de menores con autismo en Bucaramanga denuncian retrasos de un mes en la autorización de terapias esenciales ante la entidad Salud Total.
Manifestación en Bucaramanga por falta de atención
Un grupo de padres y cuidadores de niños diagnosticados con trastornos del espectro autista (TEA) se concentró frente a las instalaciones de la entidad Salud Total en la ciudad de Bucaramanga. La movilización tiene como objetivo principal exigir la prestación inmediata de los servicios de salud que han sido suspendidos o retrasados de forma injustificada.
Los manifestantes señalan que el acceso a las terapias necesarias para el desarrollo de sus hijos se encuentra interrumpido. Según los testimonios recogidos durante la protesta, las demoras en la gestión de autorizaciones han alcanzado un periodo de hasta un mes, afectando directamente el progreso terapéutico de los menores.
Impacto de los retrasos en el tratamiento
La interrupción de estos servicios médicos representa un riesgo significativo para la evolución clínica de los pacientes. Las terapias de apoyo son componentes fundamentales en el tratamiento del autismo, ya que permiten trabajar habilidades cognitivas, sociales y de comunicación que, de no atenderse, pueden presentar retrocesos irreversibles.
Los familiares expresaron su preocupación por la respuesta administrativa de la entidad prestadora de salud. Durante la jornada, los padres enfatizaron que las autorizaciones son un derecho fundamental para garantizar el bienestar de los niños y la estabilidad de sus núcleos familiares.
Exigencias a la entidad de salud
Las principales demandas de los manifestantes se centran en los siguientes puntos:
- Agilización inmediata de los trámites administrativos para la autorización de terapias.
- Garantía de continuidad en los procesos de rehabilitación para evitar periodos de inactividad.
- Respuesta efectiva por parte de la administración de Salud Total ante las reclamaciones presentadas por los usuarios.
Hasta el momento, las familias exigen que la entidad asuma su responsabilidad en la cobertura prestacional, asegurando que el factor burocrático no impida el derecho a la salud de la población infantil con necesidades especiales en la región.
