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專家警告膳食補充劑監管制度存在漏洞，若不立即完善法規，產品成分不純及標籤錯誤等問題將持續威脅公眾健康，亟需加強監控。

監管缺失引發健康隱憂

美國學院（American College of...）專家近日發出警告，指出目前市場上流通的膳食補充劑因缺乏嚴格監管，已對公眾健康構成潛在風險。現行制度未能確保產品在上市前經過充分的安全與有效性審查，導致市場充斥品質參差不齊的產品。

專家指出，補充劑行業目前的監管框架與藥物完全不同。藥物在進入市場前必須通過嚴格的臨床試驗，而補充劑往往只需證明其安全性，且監管機構通常在問題發生後才介入，而非事前預防。這種監管滯後性增加了消費者誤食違禁成分或過量攝取有害物質的機會。

常見市場風險與問題

根據專家的觀察與研究，膳食補充劑市場主要存在以下幾類風險：

• 成分成分不符：產品實際含有的活性成分與標籤所示不符，甚至含有未申報的藥物成分。
• 污染問題：生產過程中可能混入重金屬、微生物或其他有害物質。
• 標籤誤導：產品宣稱具有誇大的醫療功效，誤導消費者放棄正統醫療治療。
• 劑量偏差：單一產品內活性成分的濃度大幅波動，增加中毒風險。

呼籲建立更嚴謹的審查機制

為了降低公眾健康風險，專家建議政府及相關監管部門應採取以下行動：

首先，應建立更嚴格的上市前審核機制，要求廠商提供更多關於產品成分穩定性及安全性的數據。其次，應加強對市場流通產品的隨機抽檢頻率，並對違規企業實施更嚴厲的懲處。

「膳食補充劑必須接受更完善的監管，才能真正保障公眾健康。」

專家強調，建立透明的追蹤系統與標準化的成分標示流程，是提升行業誠信及保障消費者權益的關鍵步驟。目前，多個公共衛生組織正積極推動相關立法建議，以填補現行法律框架下的监管空白。