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衛福部食藥署預告將事後避孕藥納入藥品追蹤系統，引發女性用藥權爭議；民眾連署要求改列藥師指示藥，2天內附議人數已超8000人。

連署快速成案 施壓食藥署回應

衛福部食品藥物管理署（食藥署）近期預告將把事後避孕藥等三款處方用藥納入追溯或追蹤系統，此舉引發社會對於女性身體自主權及用藥便利性的高度關注。針對此政策，有民眾於「公共政策網路參與平台」發起連署，主張應將事後避孕藥由處方藥改列為藥師指示藥，讓民眾能直接在藥局諮詢後購買。

該連署案在發起短短兩天內，附議人數便迅速突破 5,000 人門檻。截至目前，附議人數已累計超過 8,000 人，正式達成成案標準。根據平台機制，食藥署必須在兩個月內針對連署內容提出具體的官方回應。

政策變動引發用藥可近性疑慮

此次爭議的核心在於食藥署擬透過追溯系統強化對特定藥品的管理，但反對聲音指出，嚴格的管制措施可能降低女性在緊急狀況下取得事後避孕藥的效率。支持連署的民眾認為，事後避孕藥屬於緊急避孕需求，若維持現行處方藥管理模式，可能因取得門檻過高而延誤黃金用藥時間。

目前法律與實務上的爭議點主要集中於以下面向：

• 用藥可近性：處方藥需經醫師診斷開立，可能增加緊急避孕的行政與時間成本。
• 身體自主權：過度追蹤藥品使用紀錄是否會對民眾隱私造成影響，進而限制女性對自身身體的掌控。
• 管理與便利性的平衡：食藥署如何在藥品安全監管與民眾使用便利之間取得平衡。

目前食藥署尚未針對連署內容發表進一步評論，外界將密切觀察政府在兩個月期限屆滿前，會如何針對藥品分類與追蹤系統的必要性做出說明。